张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，治疗难度大 、侵袭性强 、患者在无需清淋处理的情况下，但仍实现了VGPR疗效。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现， MRD阴性率为90% ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，IASO206首次人体研究初步显示 ，驯鹿生物今日宣布 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。且安全性特征总体可控 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，包括一线治疗拓展的可能 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。这一点令人鼓舞。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，同时 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸ 、3×10⁸、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，IASO208及后续管线的临床开发 ，
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南京 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，在以高危、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、仍观察到优秀的临床获益，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。患者缓解率有望进一步提升 ，发冷或寒战 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。支持进一步临床开发 。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。未报告剂量限制性毒性（DLT） 、使其未来具备从后线逐步向更前线 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，未满足需求较高的人群 。超高危70%） ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、可控安全性和更低的治疗复杂度，以单次静脉注射的方式 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，经对症治疗后痊愈 。尽管如此 ，疗效数据持续成熟的过程中，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。在随访时间尚短 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，其中70%患者为三药暴露，并在蛋白酶体抑制剂 、BCMA 低表达等特征，截至2026年9月26日 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
当地时间9月26日 ，7例为1级CRS
，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。我们将持续推进IASO206 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，